Një 38-vjeçar në Itali, i diagnostikuar me sindromën e rrallë Usher 1B që shkakton shurdhim dhe verbëri progresive, ka rifituar shikimin falë një terapie të re gjenetike—rasti i parë i tillë në botë.
Operacioni u krye në korrik 2024 në Universitetin “Luigi Vanvitelli”, ku pacientit iu injektuan nën retinë dy vektorë viralë që bashkë formojnë gjenin e munguar.
Pas një viti, ai arrin të shohë qartë nga afër dhe larg, madje edhe në errësirë. Terapia, e zhvilluar nga Instituti TIGEM në Pozzuoli, u aplikua me sukses edhe te shtatë pacientë të tjerë, pa efekte anësore serioze.
Mjekët e konsiderojnë këtë një hap të madh në mjekësinë gjenetike dhe rikthimin e shpresës për personat me çrregullime të trashëguara të shikimit.
